基本定義

線性掃描伏安法（Linear sweep voltammetry，LSV）是在工作電極與參比電極之間加上一個隨時間線性變化的電極電勢，同時記錄通過工作電極與輔助電極之間的電流，從而獲得電極電流與電極電位之間的伏安關(guān)系曲線，即線性掃描伏安圖。電極電勢的變化率稱為掃描速率（v=dE/dt），為一常數(shù)。電極電位與時間的關(guān)系為：

E=E₀±vt^[1]          (1)

其中，v為電極的掃描速度，V/s；E₀為電極的起始掃描電位，V；t為時間，s。電勢掃描范圍可分為大幅度和小幅度兩類。大幅度掃描電勢范圍較寬，常用來觀察整個電勢范圍內(nèi)可能發(fā)生哪些反應(yīng)，也可用來判斷電極過程的可逆性，測定電極反應(yīng)參數(shù)等。小幅度掃描范圍通常在5~10mV內(nèi)，主要用來測定反應(yīng)電阻和雙層電容。^[2]

LSV方法是常用的電化學測量技術(shù)之一，屬于電勢控制的暫態(tài)測量方法，與循環(huán)伏安方法（CV）相比，測量過程的主要區(qū)別在于LSV僅需從初始電位向最終電位進行單向掃描，而CV方法則掃描至最終電位之后，再以相同的速率回掃至起始電位，甚至多次反復(fù)掃描。

線性電勢掃描過程中的電流特點

通常情況下，線性掃描過程中的響應(yīng)電流是雙電層充電電流ic與電化學反應(yīng)電流i_f之和，即：

i=i_c+i_f         (2)

雙電層充電電流i_c為：

ic=Cd(d/dt)+(_z)dc_d/dt          (3)

式中，Cd為雙電層的微分電容；

在電勢掃描過程中，電勢總是以恒定的速率變化，因此，總有電流對雙電層充電。而且，雙電層充電電流ic在掃描過程中并非常數(shù)，而是隨著Cd的變化而變化：1）當電極表面上發(fā)生表面活性物質(zhì)的吸脫附時，雙電層電容Cd會隨之急劇變化,(^[3]  

另外，由于電化學反應(yīng)的法拉第電流i_f也隨著掃描速率v的增大而增大，但并不是和v成正比例關(guān)系。當存在電化學反應(yīng)時，掃描速率v越快，i_c比i_f增大得更多，i_c在總電流中所占的比例增加。相反，當掃描速率v足夠慢時，i_c在總電流中所占比例極低，可以忽略不計，這時得到的i-E曲線即為穩(wěn)態(tài)極化曲線。

線性掃描伏安分析

對于可逆電極過程，當施加在電極表面的電位達到電活性物質(zhì)的分解電壓時，電極反應(yīng)即可進行，其表面濃度與電位的關(guān)系符合能斯特方程。隨著線性掃描電壓的進行，電極電流急劇上升，電極表面反應(yīng)物的濃度迅速下降，而產(chǎn)物濃度上升。由于受到物質(zhì)擴散速度的影響，溶液本底反應(yīng)物不能及時擴散遷移到電極表面進行補充，產(chǎn)物不能及時*離開電極表面，因而造成電極反應(yīng)物質(zhì)的“匱乏"和產(chǎn)物的“堆積"，電極電流迅速下降，形成峰形伏安曲線。若線性掃描電壓繼續(xù)進行，水溶液中會發(fā)生電解水而形成析氫或析氧峰。^[3]  

對于電化學可逆電板反應(yīng)，通過電極過程動力學和Fick擴散定律求解，可以得到線性掃描伏安方程，其電極反應(yīng)特征峰電流為：

ip=0.452(n^3/2F^3/2/R^1/2T^1/2)AD₀^1/2v^1/2c₀   (4)

在298K時，公式（4）可簡化為：

ip=269n^3/2AD₀^1/2v^1/2c₀     (5)

當電極反應(yīng)不可逆時，線性掃描伏安峰電流方程為：

i_p=299nA(αn_α)D₀^1/2v^1/2c₀     (6)

式中，n為電極反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移數(shù)；A為電極有效工作面積，cm²；D₀為電極反應(yīng)物質(zhì)在溶液中的擴散系數(shù)，cm²/s；v為電極電位掃描速度，V/s；c₀為電極反應(yīng)物的本地濃度，mol/L；i_p為峰電流，A。

在電極有效工作面積A固定的條件下，電流方程可簡化為：

i_p=kv^1/2c₀          (7)

表明電極反應(yīng)的峰電流與電極反應(yīng)物質(zhì)的濃度成正比，這是線性掃描伏安法進行定量測定的理論依據(jù)。一般情況下，線性掃描伏安法的最佳濃度范圍為10^-2 ~ 10^-4mol/L。電極反應(yīng)的峰電流與電極電位掃描速度的1/2次方成正比，提高掃描的速度可以提高測定的靈敏度。但對于不可逆電極過程，由于電極反應(yīng)速度慢，在快速掃描時電極反應(yīng)的速度跟不上極化速度，伏安曲線將不出現(xiàn)電流峰，因而對于電極反應(yīng)速度較慢的物質(zhì)應(yīng)選用較慢的電位掃描速度。

對于可逆電極反應(yīng)，伏安曲線上的峰電位與電解液本體溶液的組成和濃度有關(guān)，與掃描速度無關(guān)，峰電位的表達式為：

E_p=E_1/2±1.1（RT/nF）       (8)

當電極反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移數(shù)n=1時，電流峰電位比平衡電位后移 28.5~31.5 mV。電流峰的上升速度非常快，在起始10%上升到峰值所對應(yīng)的電極電位交化約為100mV。當電板反應(yīng)為不可逆時（半可逆或*不可逆），峰電位Ep隨著掃描速度的增大而負（或正）移。^[4]

DH7000系列電化學工作站激勵信號及關(guān)鍵參數(shù)

4.1 激勵信號

圖1 線性掃描伏安法的激勵信號

4.2 關(guān)鍵參數(shù)

DH7000系列電化學工作站進行LSV方法測試時需要設(shè)置的參數(shù)主要包括最初電位、最終電位、靜置時間、掃描速率、電流范圍、I濾波、IR補償。

最初電位（V）：電位掃描起始點，儀器可設(shè)置范圍-10V~10V，可選相對于“Ref"以及“OC"，一般選擇“Ref"。根據(jù)體系的差異，水相體系一般設(shè)置在-2~2.0V，有機相可以擴展到-5~5.0V。

最終電位（V）：電位掃描終止點，儀器可設(shè)置范圍-10V~10V，可選相對于“Ref"以及“OC"。一般選擇“Ref"。實驗常用設(shè)置范圍根據(jù)體系確定，水相體系一般設(shè)置在-2~2.0V，有機相可以擴展到-5~5.0V。

靜置時間：電位開始掃描前的靜置時間，可有效改善儀器的初始電流階躍現(xiàn)象。儀器可設(shè)置范圍1 ~ 100000s。通常設(shè)置為幾秒。

掃描速率（V/s）：電位變化率，可設(shè)置范圍1×10^-4 ~ 20V/s；一般電極過程研究和測量范圍為1mV/s~20V/s。

全部點數(shù)：儀器默認數(shù)據(jù)采集量為1000。測試過程無需設(shè)置。

IR補償：根據(jù)測試體系的特征選擇是否需要進行IR補償，如測試體系的產(chǎn)生的電流較大，溶液導電性較差，電解池幾何模型不夠理想等進行LSV測量過程中需要進行IR補償測試。因儀器進行IR補償測試的方式主要為正反饋補償，進行IR補償測試之前首先進行溶液電阻測試，IR補償百分比一般選擇80~90%的范圍。

電流范圍：即電流量程，最大量程為1A。

I濾波：即電流信號噪聲過濾頻率，根據(jù)電流信號調(diào)整，一般設(shè)置100Hz可滿足大多數(shù)體系的測試要求。

注意：DH7000系列電化學工作站進行LSV方法測試前一般建議設(shè)置2s的靜置時間，同時，應(yīng)該選擇合適的電流量程和I濾波，可以在很大程度上改善初始電流階躍和測試曲線的電流噪聲。另外，需要進行IR補償測試的體系補償百分比通常不應(yīng)該使用100%，以防止過補償引起儀器震蕩。

常見應(yīng)用范圍

5.1 判斷電極的可逆性

LSV方法可用于判斷電極過程的可逆性，當采用LSV方法對體系進行測試時，若峰值電勢E_p不隨掃描速率的變化而變化，則電極過程是可逆的；若峰值電勢E_p隨掃描速率的增大而變化（向掃描方向移動），則電極過程是不可逆的。簡要示意圖見圖2所示。

可逆體系在不同掃速下的LSV曲線

不可逆體系在不同掃速下的LSV曲線

5.2 定性及定量分析

LSV方法用于定性及定量分析時，其基本原理與其它伏安法類似，首先根據(jù)峰電位對目標物進行定性，其次根據(jù)峰電流與濃度的線性關(guān)系，對目標物濃度進行測定，依據(jù)的公式主要為Randles‐Sivick方程。如Sarkar等人^[5]采用LSV方法對茶多酚進行了測量，其峰電流與濃度之間的線性關(guān)系系數(shù)達到了0.977，表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，并在此基礎(chǔ)上對反應(yīng)機理進行了推斷；盛若虹等^[6]采用線性掃描伏安法和循環(huán)伏安法研究司帕沙星的電化學行為，司帕沙星的濃度在1.0×10^-6～1.5×10^-4mol·L^-1范圍內(nèi)與其峰電流呈線性關(guān)系；陳婉華等人^[7]采用線性掃描伏安法直接測定苯酚，在+0.63V出現(xiàn)一個靈敏的氧化峰，其峰電流與苯酚濃度在4.0×10^-7~ 5.0×10^-5mol·L^-1之間呈線性關(guān)系，檢出限為5.0×10^-8mol·L^-1。喬永蓮等人^[8]采用線性掃描伏安法測定電鍍鉻槽液中鉻（Ⅵ）和鐵（Ⅱ）等，其線性回歸方程的相關(guān)系數(shù)均達到了0.99以上。

5.3 材料電催化性能研究

LSV方法應(yīng)用于材料的電催化性能研究，是目前光電催化領(lǐng)域比較熱門的測試手段之一。在電解水方面，通過線性掃描伏安曲線可以最直觀的看出電極的活性，在LSV曲線中，主要通過比較同一電流密度下的過電位大小來判斷材料的電催化活性：過電位越小，催化活性越高。一般情況下，以10mA/cm²電流密度下的過電位作為對比的標準。在某些特殊的請款下，由于外部環(huán)境的影響LSV會出現(xiàn)兩個峰，可能無法得到10mA/cm²處的過電位。此時，也有選取100mA/cm²處的過電勢作為催化劑的活性評價標準^[9]。如Badawy等人^[10]利用LSV方法對鎢金屬作為陰極析氫的交換電流密度進行了研究，并與其它方法聯(lián)用評估其電催化活性；周琦等人通過線性掃描伏安法、TAFE斜率以及計時電位法等測試了多孔電極材料的電催化析氫性能。此外，LSV方法應(yīng)用于光催化性能研究時，與電催化類似，即通過固定電位下，對比不同光催化劑的電流大小，對所制備的材料進行優(yōu)化。如Carlos G等人^[11]通過LSV方法測定了Cu₂O覆蓋的光電陰催化劑的光電流為6.3 mAcm^-2，相比于其它金屬氧化物具有更好的性能。

測試體系

6.1 1.0mMK₃[Fe(CN)₆]+1.0MKCl

1）測試體系：以飽和甘汞電極（SCE）為參比電極（RE），Pt絲為對電極（CE），WE-GCE（WE-SE短接）。

2）基本激勵信號參數(shù)：最初電位：0.6V，最終電位：-0.15V，掃描速率分別為0.1、0.2、0.3和0.4V/s。

3）測試結(jié)果如下：

圖3 DH7000系列電化學工作站在鐵氰.化.鉀體系下的LSV曲線

6.2 1.0mMK3[Fe(CN)6]+1.0MKCl+旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極

1）測試體系：以SCE為RE， Pt絲為CE，以旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極上的盤電極為WE（WE-SE短接），測試不同轉(zhuǎn)速下的LSV曲線。

2）基本激勵信號參數(shù)：最初電位：0.6V，最終電位：-0.15V，掃速100mV/s，電流范圍100uA，無IR補償。

3）旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極轉(zhuǎn)速：1000、1500、2000、和3000r/min

4）測試結(jié)果如下：

圖4 DH7000系列電化學工作站在不同旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極轉(zhuǎn)速下的LSV曲線

6.3 0.5MH2SO4體系

1）測試體系：以SCE為RE，WE和CE都為Pt絲（WE與SE短接），支持電解質(zhì)為0.5MH2SO4；

2）基本激勵信號參數(shù)：

① 還原測試：最初電位為0V，最終電位為-0.5V，掃速5V/s，電流范圍100uA，I濾波100Hz，測試結(jié)果見圖5所示。

② 氧化測試：最初電位為0V，最終電位為1.5V，掃速100mV/s，電流范圍Auto，I濾波Auto，無IR補償，測試結(jié)果見圖6所示。

圖5 DH7000系列電化學工作站在稀硫酸體系下的LSV還原曲線

圖6 DH7000系列電化學工作站在稀硫酸體系下的LSV氧化曲線

6.4 色素體系

1）測試體系：WE-殼聚糖/多壁碳納米管修飾玻碳電極，RE-SCE，CE-Pt絲，（WE-SE短接）。

2）基本激勵信號參數(shù)：最初電位：0.6V，最終電位：1.1V，掃描速率：0.1V/s，電流范圍100uA，I濾波100Hz。

3）實驗操作：修飾液滴加在玻碳電極上進行修飾，15~20min室溫自然晾干。在空白PBS緩沖液中環(huán)掃10圈，以穩(wěn)定電極。之后在30μmol/L檸檬黃溶液、開路電位下富集5min，最后進行LSV電化學測試。

4）測試結(jié)果如下：

圖7 DH7000系列電化學工作站在雜多酸體系下的LSV曲線

總結(jié)

LSV作為一種重要的電化學測量技術(shù)，在食品、環(huán)境、材料、能源和生物醫(yī)學領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。LSV方法為電勢控制的暫態(tài)測量方法，其基本原理與CV方法相同，最主要的區(qū)別在于CV方法比線性掃描伏安法多了一個回掃。此外，與其它伏安法類似，LSV方法常用來對電極體系進行定性或者定量分析，判斷電極的可逆性，觀察電勢范圍內(nèi)可能發(fā)生哪些反應(yīng)，研究電極吸附現(xiàn)象以及電極反應(yīng)的中間產(chǎn)物等。

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